東莞ROHS檢測公司=權威ROHS檢測+REACH認證找安普檢測機構13226477363

檢測優(yōu)勢：

【價格實惠】相比于一些中介性質的檢測公司，我們?yōu)閮r格低洼處，由于我們擁有全套的檢測設備及專業(yè)的檢測人才，所以免去了中間環(huán)節(jié)，您也可直接上門檢測，做到低價。量大價低。

【速度快捷】相對于國營單位及一些中介性的檢測公司，我們可以做到來件即檢，速度快捷，快可于第二天出據(jù)檢測報告。

【準確無誤】我們采用國內外優(yōu)秀的檢測儀器，全為德國或美國進口設備，儀器狀態(tài)良好，檢測工程師同樣具有國內外優(yōu)秀水平，能為您提供準確的檢測結果。

【技術透明】我們的實驗室團隊能為您提供免費的檢測技術及檢測方法咨詢服務，讓您了解檢測的所有流程及方法原理，使得檢測結果的準確性得到好的理解。

檢測流程：

【1來電咨詢】找譚小姐：13226477363，QQ:274016087

【2咨詢服務】我們會在了解了您的樣品信息及檢測需求后提供檢測方案及報價

【3來樣安排】您可以將樣品寄到我們實驗室，或者親自上門送檢

【4實驗測試】我們實驗室將在時間及技術允許的情況下，盡早幫您檢測

【5數(shù)據(jù)審核】實驗室主管將會對您的檢測結果做終的審核

【6出具報告】我們將為您出具實驗室的檢測報告并通知您，郵件或電話短信或郵寄

RoHS 2.0相關內容 
2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令 2011/65/EU（RoHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將于20天后（即2011年7月21日）生效。 

申請日期： 
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當?shù)胤伞?nbsp;
在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產品，將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產品做商業(yè)用途付費或免費。 

2011/65/EU 主要內容概括如下： 
1. 產品范圍 
闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備： 
—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫(yī)療設備、第9類產品監(jiān)控設備； 
—  第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。 

2. 限制物質 
雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。 

3. CE標志要求 
將電子電氣設備RoHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合RoHS并準備相應的聲明和技術文檔。 

4. 過渡期規(guī)定 
為使新納入RoHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，RoHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。 
—  醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合RoHS2.0； 
—  體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合RoHS2.0； 
—  工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合RoHS2.0； 
—  其它新納入RoHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合RoHS2.0。 

5. 豁免機制 
采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期： 
—  2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年； 
—  而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。 

6. 增加市場監(jiān)督條款 
引入統(tǒng)一的產品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。 

相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合RoHS2.0提出的新要求。 

利用或檢測電離輻射的設備： 
1.電離輻射探測器中的鉛、鎘和汞；傳感器、檢測器與電極： 
1a.離子選擇性電極，包括玻璃PH電極中的鉛和鎘； 
1b.電化學氧傳感器中的鉛陽極； 
1c.紅外檢測器中的鉛、鎘和汞； 
1d.參比電極中的汞：低氯氯化汞，硫酸汞和氧化汞； 
2.X射線管中的鉛軸承： 
3.電磁輻射放大設備：微通道板和毛細管板中的鉛 
4.X射線管和圖像增強器、將電磁輻射轉換為電子的真空管和氣體激光器中玻璃熔料中的鉛。 
5.電離輻射屏蔽裝置中的鉛。 
6.X射線檢測中的鉛 
7.硬脂酸鉛X射線衍射晶體 
8.便攜式X射線熒光光譜儀中的放射性鎘同位素源 
其他 
9.氦一鎘激光器中的鎘 
10.原子吸收光譜燈中的鉛和鎘 
11.MRI熱導體和超導合金中的鉛 
12.MRI和SQUID檢測器所用超導材料的鉛和鎘 
13.配重鉛 
14.超聲換能器單晶壓電材料中的鉛。 
15.用于粘結超聲換能器的焊料中的鉛 
16.高精度電容和損耗測量電橋中的汞、監(jiān)控設備所用高頻RF開關或繼電器中含量不超過20mg的汞（每個開關或繼電器） 
17.便攜式緊急心臟起搏器中的焊料中的鉛 
18.檢測范圍為8-14微米的高性能紅外成像模塊焊料中的鉛 
19.硅基液晶顯示器中的鉛 
20.X射線測量過濾器中的鎘 

出口到歐盟的醫(yī)療設備除了需要滿足新RoHS指令2011/65/EU 提出的新要求，還需滿足歐盟其他法規(guī)要求： 

歐盟REACH法規(guī)（EC）NO.1907/2006，關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規(guī)。旨在對歐盟境內化學品的生產和使用加強管理，幾乎所有投放歐盟市場的產品都受到REACH法規(guī)影響。醫(yī)療設備作為“物品”類產品，需重點關注產品中高度關注物質（SVHC）的含有情況。如果產品中含有SVHC候選物質，視其濃度和總量，產品生產商或進口商應履行相應的告知或通報義務。除了醫(yī)療設備產品自身，其包裝材料視為獨立的物品，同樣應滿足RACH法規(guī)對物品的要求。 

另外，1994年頒布的歐盟94/62/EC指令要求包裝材料中四種有害重金屬（鉛、汞、鎘、六價鉻）含量之和不得超過100mg/kg：并且對包裝材料的回收率提出了硬性指標，如整體回收率不得低于60%、整體最低再循環(huán)率55%以及各類包裝材料的最低再循環(huán)率；同時，也應在包裝材料上打上規(guī)定的回收標志， 

而為了防止廢棄電子電氣設備造成的環(huán)境污染和資源浪費，歐盟2003年2月13日出臺的2002/96/EC指令（即《關于廢氣電子電氣設備指令》），對包括醫(yī)療設備在內的10大類電子電氣設備從產品設計到廢棄的全過程進行規(guī)管，包括投放市場前的注冊制度、3R要求（即再回收Recovery/再循環(huán)Recycling/再利用Reuse）、回收標志的使用、易拆解性規(guī)定