本課程專(zhuān)為醫(yī)療器械行業(yè)人員而設(shè)。學(xué)員將全面理解ISO 13485：2003質(zhì)量管理體系的要求并了解ISO 14971：2009標(biāo)準(zhǔn)——”風(fēng)險(xiǎn)管理在醫(yī)療器械的應(yīng)用”的相關(guān)概念。通過(guò)小組活動(dòng)、審核演練、互動(dòng)討論和教練式課程等方式深入理解審核原則和如何應(yīng)用ISO 19011：2002標(biāo)準(zhǔn)來(lái)執(zhí)行有效的內(nèi)審。

課程對(duì)象

●質(zhì)量部經(jīng)理

●法規(guī)部經(jīng)理

●醫(yī)療器械工廠審核員(內(nèi)審和外審)

●執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)部門(mén)組員

課程目標(biāo)

●理解質(zhì)量管理原則，全面理解ISO 13485：2003條文

●理解注冊(cè)過(guò)程，學(xué)會(huì)如何有計(jì)劃地執(zhí)行和報(bào)告ISO 13485：2003內(nèi)審，提升業(yè)務(wù)流程體系的管理能力

課程安排

●理解質(zhì)量管理原則

●ISO 13485:2003條文分析解說(shuō)

●PD CEN ISO/TR 14969:2005應(yīng)用原則和ISO 14971:2009

●ISO 19011:2002在審核過(guò)程中的應(yīng)用原則

●計(jì)劃、執(zhí)行和報(bào)告有效的ISO 13485:2003內(nèi)審

●理解注冊(cè)過(guò)程