　　氯吡格雷是一種噻吩并吡啶衍生物——抗血小板的前體藥物，可以預(yù)防動脈粥樣硬化?？诜螅玫幕衔锝?jīng)肝代謝生成活性硫醇代謝物和非活性羧酸代謝物。人體中與循環(huán)氯吡格雷相關(guān)的物質(zhì)大多是非活性代謝物，而活性代謝物和未發(fā)生變化的前體藥物含量非常低。反應(yīng)的機制源自活性硫醇代謝物與細(xì)胞受體P2Y12的結(jié)合，從而不可逆轉(zhuǎn)地抑制血小板的活化過程。1

　　由于活性硫醇代謝物存在的反應(yīng)性以及未發(fā)生變化的前體藥物濃度偏低，大部分定量研究都建立在非活性代謝物的循環(huán)水平上。本應(yīng)用紀(jì)要描述了一種新開發(fā)的高靈敏度固相萃取和LC/MS/MS分析方法，可以對人體血漿中的前體藥物氯吡格雷進(jìn)行分析。

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使用UNIFI 科學(xué)信息系統(tǒng)建立人體血漿中2.5 pg/mL濃度

http://www.tlefpfc.cn 來源：沃特世科技（上海）有限公司(Waters) 時間：2013-06-17

　　氯吡格雷是一種噻吩并吡啶衍生物——抗血小板的前體藥物，可以預(yù)防動脈粥樣硬化?？诜?，服用的化合物經(jīng)肝代謝生成活性硫醇代謝物和非活性羧酸代謝物。人體中與循環(huán)氯吡格雷相關(guān)的物質(zhì)大多是非活性代謝物，而活性代謝物和未發(fā)生變化的前體藥物含量非常低。反應(yīng)的機制源自活性硫醇代謝物與細(xì)胞受體P2Y12的結(jié)合，從而不可逆轉(zhuǎn)地抑制血小板的活化過程。1

　　由于活性硫醇代謝物存在的反應(yīng)性以及未發(fā)生變化的前體藥物濃度偏低，大部分定量研究都建立在非活性代謝物的循環(huán)水平上。本應(yīng)用紀(jì)要描述了一種新開發(fā)的高靈敏度固相萃取和LC/MS/MS分析方法，可以對人體血漿中的前體藥物氯吡格雷進(jìn)行分析。