本文報道了用窄分子量分布低聚殼聚糖(C島)與二乙三胺五乙酸(diethylene triaminepentaacetic acid,DTPA)共價結(jié)合形成殼聚糖修飾的配體,冉與釓離子進行配位,得到相應的大分子配合物。采用Micro MR成像和分析系統(tǒng)測試弛豫率并進行體外成像實驗。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當殼聚糖聚合度DP=I 1(Gd·DTPA-CSJJ)時,配合物的成像效果最好。利用反轉(zhuǎn)恢復法(InversionRecovery,IR)鋇lJ定Gd.DTPA.CS,,的弛豫率R1(6~14mm01-1.s~·L),相比Gd·DTPA(3~5mmoI_1·s-I.L)的弛豫率有較大的提高。采用多層自旋回波脈沖序列(Multi.spin.echo,MSE)進行了體外磁共振成像實驗,結(jié)果表明,在一定分子量區(qū)間內(nèi),隨著窄分子量分布低聚殼聚糖聚合度的增加,弛豫性能提高。小鼠實驗初步表明,用窄分子量分布低聚殼聚糖修飾的Gd.DTPA-CS#對肝、腎有靶向性,且與Gd.DTPA相比l/3的給藥量即可達到同樣的成像清晰效果,無疑將大大降低毒副作用。

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低聚殼聚糖修飾的磁共振成像功能配合物合成與性能研究

http://www.tlefpfc.cn 來源:紐邁科技 時間:2014-12-12

  本文報道了用窄分子量分布低聚殼聚糖(C島)與二乙三胺五乙酸(diethylene triaminepentaacetic acid,DTPA)共價結(jié)合形成殼聚糖修飾的配體,冉與釓離子進行配位,得到相應的大分子配合物。采用Micro MR成像和分析系統(tǒng)測試弛豫率并進行體外成像實驗。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當殼聚糖聚合度DP=I 1(Gd·DTPA-CSJJ)時,配合物的成像效果最好。利用反轉(zhuǎn)恢復法(InversionRecovery,IR)鋇lJ定Gd.DTPA.CS,,的弛豫率R1(6~14mm01-1.s~·L),相比Gd·DTPA(3~5mmoI_1·s-I.L)的弛豫率有較大的提高。采用多層自旋回波脈沖序列(Multi.spin.echo,MSE)進行了體外磁共振成像實驗,結(jié)果表明,在一定分子量區(qū)間內(nèi),隨著窄分子量分布低聚殼聚糖聚合度的增加,弛豫性能提高。小鼠實驗初步表明,用窄分子量分布低聚殼聚糖修飾的Gd.DTPA-CS#對肝、腎有靶向性,且與Gd.DTPA相比l/3的給藥量即可達到同樣的成像清晰效果,無疑將大大降低毒副作用。

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