化合物細(xì)胞增殖毒性檢測 具體的實驗就是采用MTT、CCK8、CTG等方法進(jìn)行細(xì)胞活力的檢測，就是檢測細(xì)胞的死活數(shù)量。 細(xì)胞增殖是指細(xì)胞在周期調(diào)控因子的作用下，通過DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成等復(fù)雜反應(yīng)而進(jìn)行的分裂系列過程。細(xì)胞通過分裂的方式增殖，細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征。單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新個體，多細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的細(xì)胞，從而補充體內(nèi)衰老和死亡的細(xì)胞。細(xì)胞增殖的同時，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，活細(xì)胞在總細(xì)胞中所占的百分比叫做細(xì)胞活力。 檢測細(xì)胞存活與增殖的方法主要包括觀察DNA合成含量和檢測細(xì)胞代謝活性兩種，前者主要是DNA前體物質(zhì)（胸腺嘧啶核苷類似物）摻入法，比如BRDU、EDU法；后者主要為MTT、XTT、MTS、CCK-8、WST-1及WST-8法等，在后者中現(xiàn)在最主流的就是CTG法。 細(xì)胞增殖實驗是化合物體外功能學(xué)篩選試驗中的基本實驗，在進(jìn)行細(xì)胞增殖實驗后，也可以進(jìn)一步驗證化合物對細(xì)胞轉(zhuǎn)移、血管形成的影響。 這里以抗腫瘤藥物研究為例，自從上世紀(jì)80年代，美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute, NCI)逐漸建立起基于NCI-60細(xì)胞的抗腫瘤化合物體外篩選模式，是臨床前篩選抗腫瘤先導(dǎo)化合物的有效方法，具有簡單、直接、快速的優(yōu)點。