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公司簡(jiǎn)介

沙丁胺醇快速檢測(cè)試劑盒

這真不是您需要的產(chǎn)品？
品　　牌：
艾瑞德生物

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出廠價(jià)：
0

主要規(guī)格：
96T每盒

用　　途：
體外診斷

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】沙丁胺醇（Salbutamol，SAL）是一種腎上腺受體激動(dòng)劑即神經(jīng)興奮劑。此類藥品在臨床上用于治療支氣管哮喘、慢性支氣管炎和肺氣腫等疾病，因此藥可以提高瘦肉率，減少脂肪沉積和促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)，被一些畜牧養(yǎng)殖企業(yè)作為養(yǎng)殖促進(jìn)劑非法使用。其殘留量可導(dǎo)致人體肌肉震顫、心悸、神經(jīng)過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發(fā)燒、戰(zhàn)栗等癥狀，對(duì)消費(fèi)者的健康極有危害，現(xiàn)已被明令禁止用于養(yǎng)殖業(yè)。【測(cè)定原理】本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)豬肉等樣本中的沙丁胺醇，在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原，利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進(jìn)行的，樣本中的沙丁胺醇和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗沙丁胺醇抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣品中的沙丁胺醇含量與樣品的吸光度值呈反比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出沙丁胺醇含量。【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】規(guī) 格：96孔/盒靈敏度： 0.1ppb 檢測(cè)時(shí)間： 45min 樣本檢測(cè)下限：尿樣 ………………………………… 0.1ppb 組織（處理法一）…………………… 0.4ppb 肉樣本（處理法二）…………………… 0.1ppb 飼料 …… …………………………… 1ppb 交叉反應(yīng)率：沙丁胺醇（Salbutamol ）………………… 100% 克倫特羅（Clenbuterol）………………… <0.1% 萊克多巴胺（Ractopamine）……………… <0.1% 多巴酚丁胺（dobutamine）……………… <0.1% 樣本回收率：尿樣 ……………………… 95%±10% 組織 ……………………… 85%±15% 飼料 ……………………… 85%±15% 【試劑盒組成】 1、微量測(cè)試孔：1×96孔板（12條×8孔） 2、（Clenbuterol標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb 3、酶標(biāo)記抗體工作液 10ml………………綠色帽 4、底物A液 7ml ……………………白色帽 5、底物B液 7ml ……………………黑色帽 6、終止液 7ml ……………………黃色帽 7、 20X濃縮洗滌液40 ml ………………透明帽【所用儀器、試劑】具備的儀器：微孔酶標(biāo)儀、氮?dú)獯蹈裳b置、打印機(jī)、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、恒溫箱、天平（感量0.01g）、刻度移液管微量移液器：?jiǎn)蔚?0μl-200μl、100μl-1000μl、多道 250μl 試劑：乙酸乙酯、正己烷、濃HCl、乙腈、氫氧化鈉、甲醇、無水硫酸鈉【樣本前處理步驟】樣本處理前須知處理任何樣本時(shí)，都必須注意：（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。（c）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。樣本前處理需配制：配液1、0.1M HCl 溶液取0.86ml濃HCl加水定溶至100ml。配液2、0.1M NaOH 溶液稱取0.4g NaOH加水定溶至100ml。配液3、乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈：VHCl =84：16 （a）尿樣本的處理方法取20μl清亮尿樣直接測(cè)定（如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min，4000r/min，直至得到清亮尿樣），暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。樣本稀釋倍數(shù)：1 （b）組織樣本的處理方法一 1、稱2±0.05g組織，加入6ml去離子水，充分振蕩2min，室溫4000r/min以上離心10min(注：若組織樣本中油脂含量較高，可在振蕩后放入85℃水浴10min后再離心)。 2、取20μl上清液進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：4 （c）組織樣本的處理方法二 1、稱取2 ±0.05g的組織，加入6ml乙腈-0.1MHCl，振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min。 2、取上清3ml，加入2ml 0.1M NaOH，加入6ml乙酸乙酯，振蕩1min，室溫4000r/min 以上離心10min。取全部上清于50℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈伞? 3、加1ml三蒸水復(fù)溶，混合30s，取20μl進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：1 （d）飼料樣品的處理方法 1. 稱1.0±0.05g研碎的飼料樣品，加入10ml甲醇，再加入5g無水硫酸鈉，放振蕩器上振蕩2min；15℃ 4000r/min以上離心10min； 2. 吸出離心后的上清液1ml，于56℃氮?dú)獯蹈桑? ml 去離子水溶解干燥的殘留物，再加入1mL正己烷混合30s ；15℃ 4000r/min以上離心5min。 3. 取20μl下層進(jìn)行分析。樣本稀釋倍數(shù)：10

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