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檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄

熒光PCR試劑盒的使用及效果

  • 這真不是您需要的產(chǎn)品？
  • 品　　牌：
  • 主要規(guī)格：
  • 用　　途：
    • 　　熒光PCR試劑盒使用及效果： 　　PCR反應(yīng)特點 　　()特異性強(qiáng) 　　PCR反應(yīng)的特異性決定因素為： 　?、僖锱c模板DNA特異正確的結(jié)合； 　?、趬A基配對原則； 　　③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性； 　　④靶基因的特異性與保守性。 　　其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。 　　(2)靈敏度高 　　PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=0-2g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=0-6g)水平。能從00萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。 　　(3)簡便、快速 　　PCR反應(yīng)用耐高溫的TaqDNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。 　　(4)對標(biāo)本的純度要求低 　　不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。 　　熒光PCR試劑盒如有需要歡迎訪問以下網(wǎng)址與我們?nèi)〉寐?lián)系 　　https://www.goybio.com/productshow_7954754.html

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