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潔凈區(qū)（室）照度檢測
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對應(yīng)法規(guī)：
CNAS認(rèn)可項目：是 - 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法GB/T16292～4-1996；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》-1998年修訂 附錄一；潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001（附錄C）；醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002；潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范JGJ71-90(附錄六)；國家藥監(jiān)局令27號《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》；國食藥監(jiān)令13號《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理規(guī)范》；藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法 YBB00412004；保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范GB17405-1998；綜合醫(yī)院建設(shè)設(shè)計規(guī)范JGJ49-88；實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施GB14925-2001；層流潔凈工作臺檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)JG/T19-1999；室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T18883-20
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