FDA化妝品汞測試是針對化妝品中汞含量的測試，以確?；瘖y品的安全性和合規(guī)性。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品中汞的含量限制為1ppm（百萬分之一），這是為了保護消費者的健康。汞是一種有毒金屬，長期接觸或攝入過量的汞會對人體造成危害，如皮膚過敏、神經(jīng)系統(tǒng)受損、免疫系統(tǒng)紊亂等健康問題。為了確?；瘖y品符合FDA的規(guī)定，制造商需要進行汞含量的測試。檢測方法通常使用化學分析技術(shù)，如原子吸收光譜法（AAS）或質(zhì)譜法（MS）。這些方法可以準確測量化妝品中汞的含量，并判斷其是否符合標準。

目前很多化妝品賣家上架亞馬遜，Temu等跨境平臺都要求提供FDA注冊信息以及21 CFR 700.13測試報告，21 CFR 700.13是美國對化妝品生產(chǎn)企業(yè)須根據(jù) 21 CFR 700.11到700.27章節(jié)的要求避免使用禁用物質(zhì)（比如氯仿等）；且根據(jù)21 CFR 700.13，250.250章節(jié)，按限值及條件規(guī)范使用限制性物質(zhì)（如汞含量）。平臺要求汞含量測試 必須低于1ppm才符合要求。因此賣家在上架銷售化妝品產(chǎn)品之前應(yīng)提前做好相關(guān)測試的安排，取得相關(guān)產(chǎn)品的測試報告，以及及時辦理FDA注冊。

FDA汞含量測試報告辦理流程一般如下：

1.聯(lián)系CNAS資質(zhì)實驗室（15218721346），填寫申請表格

2.寄送產(chǎn)品樣品到實驗室進行檢測

3.實驗室對樣品進行檢測

4.測試完成出具測試報告

辦理周期一般在5-7個工作日。