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國科大環(huán)境檢測研究院有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • GB 5085.3-2007危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)-多氯聯(lián)苯

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  • 對應(yīng)法規(guī):GB 5085.3-2007
    CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是
  • GB 5085.3-2007危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)-多氯聯(lián)苯

    標(biāo)準(zhǔn)名稱:

    GB 5085.3-2007危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 浸出毒性鑒別

    標(biāo)準(zhǔn)簡介:

    為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》, 防治危險(xiǎn)廢物造成的環(huán)境污染,加強(qiáng)對危險(xiǎn)廢物的管理,保護(hù)環(huán)境,保障人體健康,制定 本標(biāo)準(zhǔn)。

    本標(biāo)準(zhǔn)是國家危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)的組成部分。國家危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固體廢物 危險(xiǎn)特性技術(shù)指標(biāo),危險(xiǎn)特性符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)的固體廢物屬于危險(xiǎn)廢物,須依法 按危險(xiǎn)廢物進(jìn)行管理。國家危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)由以下七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)組成:

    1、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)通則

    2、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)腐蝕性鑒別

    3、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)急性毒性初篩

    4、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)浸出毒性鑒別

    5、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)易燃性鑒別

    6、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)性鑒別

    7、危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)毒性物質(zhì)含量鑒別

    標(biāo)準(zhǔn)測試范圍:

    附錄N:

    本方法規(guī)定了固體或者液體基質(zhì)中多氯聯(lián)苯的氣相色譜的測定方法。下面列舉的目標(biāo)化合物可以米用單柱或雙柱系統(tǒng)進(jìn)行測定:Aroclor 1016、Aroclor 1221、Aroclor 1232、Aroclor 1242、Aroclor 1248、Arcclor 1254、Arcclor 1260、2-氯聯(lián)苯、2,3-二氯聯(lián)苯、2,2',5-三氯聯(lián)苯、2,4',5-三氯聯(lián)苯、2, 2/,3,5'-四氯聯(lián)苯、2,2',5,5'-四氯聯(lián)苯、2,3'4,4'-71四氯聯(lián)苯、2,2',3,4,5'-五氯聯(lián)苯、2,2',4,5,5'- 五氯聯(lián)苯、2,3,3',4\6-五氯聯(lián)苯、2,2'3,4,4',5'-六氯聯(lián)苯、2,2',3,4,5,5'-六氯聯(lián)苯、2,2',3,5,5',6- 六氯聯(lián)苯、2,2',4,4',5,5'-六氯聯(lián)苯、2,2',3,3',4,4',5-七氯聯(lián)苯、2,2',3,4,4',5,5'-七氯聯(lián)苯、2,2', 3,4,4',5',6-七氯聯(lián)苯、2,2',3,4',5,5',6-七氯聯(lián)苯、2,2',3,3',4,4',5,5',6-九氯聯(lián)苯。該方法也可能 適合其他同類物的檢測。

    水中多氯聯(lián)苯的方法檢測限為0.054?0.90 ug/L,泥土中的方法檢測限為57?70 ug/kg。定量檢 測限可以由表N.1的數(shù)據(jù)估算。

    附錄V:

    本方法適用于對固體廢物、沉積物、淤泥以及土壤的索氏提取法。索氏提取保證了樣品和提取 溶劑之間快速而密切的接觸。在制備各種色譜方法中測定的樣品時(shí),本法可用于分離和濃縮水不溶 性和水微溶性有機(jī)物。

    鑒別原理:

    附錄N:

    針對特定的基質(zhì)采用適合的提取技術(shù)提取一定體積或者質(zhì)量的樣品(對于液體大概為I L,對于 固體為2?30 g)。采用二氯甲烷在PH為中性的條件下提取液體樣品,可選用分液漏斗或連續(xù)液-液萃 取或其他合適的技術(shù)。固體樣品用己烷-丙酮(1:1)或者二氯甲烷-丙酮(1:1)提取,可選用索氏提取、 自動索氏提取或者其他合適的提取技術(shù)。萃取液采用硫酸/高錳酸鉀溶液凈化后,用小口徑或大口徑 石英毛細(xì)管柱結(jié)合電子捕獲檢測器(GC/ECD)檢測。

    附錄V:

    固體樣品與無水硫酸鈉混合,置于提取套筒或2個(gè)玻璃棉塞之間,在索氏提取器中用適當(dāng)?shù)娜?劑提取,提取液干燥后濃縮,必要時(shí),置換溶劑使其與凈化或測定步驟中所用的相一致。

     


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