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機械設(shè)備申請歐盟CE需要做哪些指令
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認(rèn)證機構(gòu)類別：認(rèn)證機構(gòu)
認(rèn)證服務(wù)類別：產(chǎn)品認(rèn)證

CE標(biāo)志適用于哪些產(chǎn)品？何時開始實施？

歐盟發(fā)布的實行CE標(biāo)志的指令如下, 現(xiàn)將指令的名稱、簡稱、全稱和最新指令等列于下表:

序號	名稱	簡稱	全稱	最新指令
1	低電壓指令	LVD	Low Voltage Directive	2014/35/EU
2	電磁兼容指令	EMC	Electro Magnetic Compatibility	2014/30/EU
3	玩具	TOYS	Safety of Toys	2009/48/EC
4	個人防護指令	PPE	Personal Protective Equipment	EU 2016/425
5	機械指令	MD	Machinery Directive	2006/42/EC
6	建材指令	CPR	Regulation (EU) No 305/2011	EU 305/2011
7	室外噪聲	ND	Noise Emission in the Environment by Equipment for Outdoors	2000/14/EC
8	無線電設(shè)備指令	RED	Radio Equipment Directive	2014/53/EU
9	電梯指令	LIFT	Lift Directive	2014/33/EU
10	防爆指令	ATEX	ATmosphères EXplosibles	2014/34/EU
11	壓力設(shè)備指令	PED	Pressure Equipment Directive	2014/29/EU
12	計量指令	MID	Measuring Instruments Directive	2014/32/EU
13	一般產(chǎn)品指令	GPSD	General Product Safety Directive	2001/95/EC
14	有害物質(zhì)使用限制指令	RoHS	Restriction of Hazardous Substances	2011/65/EU
15	簡單壓力容器指令	SPVD	Simple Pressure-vessels Directive	2014/29/EU
16	游艇	RCD	Recreational Craft Directive	2013/53/EU
17	有源植入性醫(yī)療器械指令	AIMDD	Active Implantable Medical Device Directive	90/385/EEC
18	醫(yī)療器械指令	MDD	Medical Device Directive	93/42/EEC
19	體外診斷器械指令	IVDD	In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive	98/79/EC
20	燃具爐具指令	GAD	Gas Appliances	2009/142/EC

當(dāng)一個產(chǎn)品同時受多個指令覆蓋時, 該產(chǎn)品只有在全部符合有關(guān)指令的規(guī)定后, 才能加貼CE標(biāo)志。例如: 若對一個節(jié)能燈僅做安全檢查(低電壓測試), 則不構(gòu)成使用CE標(biāo)志的充分條件, 只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時滿足后才能施加CE標(biāo)志。

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