歐盟正式發(fā)布RoHS 2.0 修訂指令，新增 4 種領(lǐng)苯二甲酸酯類限制物質(zhì)。 
 2015 年6月4 日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令 (EU) 2015/863對(duì) RoHS 2.0 (2011/65/EU) 附錄II 進(jìn)行修訂，將四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS 2.0 附錄II 中。新增的四項(xiàng)鄰苯二甲酸酯的限值均為0.1%(1000ppm)。至此RoHS 2.0 附錄II 中的限制物質(zhì)增加到10 種。 

修訂后的附件II如下：‘附件II第4(1)條提到的限制物質(zhì)和在均質(zhì)材料中以重量計(jì)的最大允許濃度鉛(0.1 %)、汞(0.1 %)、鎘(0.01 %)、六價(jià)鉻 (0.1 %)、多溴聯(lián)苯(PBB) (0.1 %)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE) (0.1 %)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) (0.1 %)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) (0.1 %)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) (0.1 %)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) (0.1 %)從2021年7月22日起，對(duì)DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測(cè)控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器)。對(duì)DEHP、 BBP、DBP和 DIBP 的限制不適用于連接線和備用件，用于對(duì)2019年7月22日前投放到市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備進(jìn)行修理、重復(fù)利用、功能更新或容量升級(jí)。對(duì)于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測(cè)控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器)，則是2021年7月22日以前。對(duì)DEHP, BBP和DBP的限制不適用于玩具，玩具中DEHP, BBP和DBP的限制已經(jīng)在(EC) No 1907/2006法規(guī)(REACH法規(guī))附件XVII的第51條目中進(jìn)行了規(guī)定。

考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時(shí)間準(zhǔn)備，(EU)2015/863 中規(guī)定了相應(yīng)的過渡期：所有電子電氣產(chǎn)品(除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備) 自2019 年7 月22 日起需滿足新要求，醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備自2021 年7 月22 日起需滿足新要求。此外，需要特別注意的是，對(duì)于屬于電子電氣產(chǎn)品范疇的玩具類產(chǎn)品，DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量仍然遵循REACH 法規(guī)附錄XVII 中的限制要求。 

鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)作為增塑劑在電子電氣產(chǎn)品中使用廣泛，可能存在于電線電纜、塑料、油漆油墨等各種材料中。億博檢測(cè)建議廣大企業(yè)及時(shí)調(diào)查產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯的使用情況，確保產(chǎn)品符合RoHS 2.0 最新要求，降低貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn).