首先，機(jī)械CE認(rèn)證是歐盟市場對機(jī)械設(shè)備的一項(xiàng)強(qiáng)制性檢測認(rèn)證項(xiàng)目，更確切的說，凡是進(jìn)駐到歐盟市場的產(chǎn)品都需要對其進(jìn)行CE認(rèn)證檢測，確保產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。


機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證流程：

1. 確認(rèn)出口國家

2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令

3. 指定“歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理)”

4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)

5 自我聲明模式或必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

6. 建立技術(shù)文件及其維護(hù)與更新

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：

a . 制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，商號，地址。

b . 產(chǎn)品的型號，編號。

c . 產(chǎn)品使用說明書。

d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。

e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

f . 產(chǎn)品電原理圖。

g . 產(chǎn)品線路圖。

h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 (Testing Report）。

j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)（對于模式A以外的其它模式）。

k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊（對于某些產(chǎn)品比如：Class I 醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。

l . CE符合聲明（DOC）。

機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料?
1. 產(chǎn)品操作說明書
2. 電路圖
3. 關(guān)鍵零部件清單
4. 產(chǎn)品銘牌

機(jī)械CE認(rèn)證需要多長時間?
機(jī)械CE認(rèn)證周期是根據(jù)客戶需求來辨別周期的，有出具第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)的，也有出具NB機(jī)構(gòu)的，根據(jù)其出證的機(jī)構(gòu)不同，服務(wù)不同，也都是影響周期的因素。出具第三方檢測機(jī)構(gòu)的最短的周期有5個工作日，也有兩周出具證書和報告的，NB機(jī)構(gòu)的證書則一定是需要兩周的時間出具的。

根據(jù)歐盟機(jī)械指令(MD)的規(guī)定，凡是在歐洲境內(nèi)使用的機(jī)械，不管是歐洲各國所制造的，還是出口的機(jī)械都須符合相關(guān)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)，而且在機(jī)械本體上必須粘貼CE標(biāo)志，用以表示本機(jī)械符合安全標(biāo)準(zhǔn)，方可合法在歐洲境內(nèi)營銷及使用。

深圳市優(yōu)耐檢測技術(shù)有限公司
營銷部 譚愛民/Jenny
手機(jī)： 13088867187
QQ：987637435
郵箱：13088867187@163.com
深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道鐵崗社區(qū)寶田一路嘉皇源科技園附樓2樓