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上海飛凡實(shí)業(yè)檢測認(rèn)證有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • 皮膚致敏實(shí)驗(yàn)報(bào)告中科院上海分院權(quán)威提供

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  • 認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別:認(rèn)證機(jī)構(gòu)
    認(rèn)證服務(wù)類別:服務(wù)認(rèn)證
  • 皮膚致敏實(shí)驗(yàn)報(bào)告中科院上海分院
    地址:上海市江場西路395號
    黃工:13764818040

    1 范圍

    GBZ/T240的 奪 部分 規(guī)定 了動(dòng)物 皮膚 致 敏試 驗(yàn) 的 目的、試 驗(yàn) 概 述 、試 驗(yàn) 方法 、評 價(jià) 報(bào) 告 和結(jié) 果

    解釋 。

    本部分適用于檢測化學(xué)品對皮膚 的變態(tài)反應(yīng)性 。

    2 規(guī)范性 引用文件

    下列文件對于本文件 的應(yīng)用是必不可少的。凡是注 日期 的引用文件 ,僅所 注 日期 的版本適用 于本

    文件 。凡是不注 日期 的引用文件 ,其 最新版本 (包 括所有 的修改單)適用于本文件 。

    GBZ/T224 職業(yè)衛(wèi)生名詞術(shù)語

    GBZ/T240.1 化學(xué)品毒理學(xué)評價(jià) 的程序和試驗(yàn)方法 第 1部分 :總 則

    3 術(shù)語和定義

    GBZ/T240.1界定 的術(shù)語和定義適用于本文件 。

    3.1

    誘導(dǎo)接觸 Ⅱduct二 on exposure

    機(jī)體通過接觸受試樣品以達(dá)到誘導(dǎo)產(chǎn)生過敏狀態(tài)目的的試驗(yàn)性暴露。

    3∶ 2 ∷

    誘 導(dǎo) 期 induction period

    機(jī)體通過接觸受試樣品而誘導(dǎo)出過敏狀態(tài)所需的時(shí)間。

    3.3

    犭次犭乏招艮角蟲 chaⅡenge exposure

    機(jī)體接受誘導(dǎo)暴露后 ,再 次接觸受試樣品的試驗(yàn)性暴露 ,以 確定皮膚是否會(huì) 出現(xiàn)過敏反應(yīng) 。

    4 試驗(yàn) 目的

    確定重復(fù)接觸化學(xué)品對哺乳動(dòng)物是否可引起皮膚變態(tài)反應(yīng)及其程度 。

    5 試驗(yàn)橛述

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物通過多次皮膚涂抹誘導(dǎo)接觸受試樣 品 Od、 7d、 14d(誘 導(dǎo)期 )后 ,給 予激發(fā)劑量 的受試樣

    品 ,觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 ,并 與對照動(dòng)物 比較對激發(fā)接觸受試樣品的皮膚反應(yīng)強(qiáng)度 。

    6.4.2 豚鼠最大反應(yīng)試驗(yàn) (Guinea Ⅱg Maximization Test,GPMT)

    采用完全福 氏佐劑 (Freund Complete A曲 vant,FCA)皮 內(nèi)注射方法檢測致敏的可能性 。

    6.4.2.1 動(dòng)物數(shù)

    試驗(yàn)組至少用 10,對 照組至少 5只 。如果試驗(yàn)結(jié)果難 以確定受試樣 品的致敏性 ,應(yīng) 增加動(dòng)物數(shù) ,試

    驗(yàn)組 20只 ,對 照組 10只 。

    6.4.2.2 劑量水平

    試驗(yàn)劑量水平可以通過少量動(dòng)物 (2只 ~3只 )的 預(yù)試驗(yàn)獲得 。誘導(dǎo)劑量為能足 以引起皮膚輕度刺

    激反應(yīng) 的濃度 ,激 發(fā)劑量為不能引起皮膚刺激作用 的最高劑量 。

    6.4.2.3 試驗(yàn)步驟

    6.4.2.3.1 誘導(dǎo)接觸 (第 0天)

    誘導(dǎo)接觸應(yīng)按如下步驟操作 :

    a) 受試樣品組 :將 頸背部去毛區(qū)(2cm× 4cm)中 線兩側(cè)劃定三個(gè)對稱點(diǎn) ,每 點(diǎn)皮 內(nèi)注射 0.1mL

    下述溶液 。

    第 1點(diǎn) 1:1(體積 比)FCA/水或生理鹽水 的混合物 ;

    第 2點(diǎn) 耐受濃度 的受試樣品 ;

    第 3點(diǎn) 用 1:1(體 積 比)FCA/水 或生理鹽水配制的受試物 ,濃度與第 2點(diǎn) 相同。

    b) 對 照組 :注 射部位 同受試樣 品。

    第 1點(diǎn) 1:1(體積 比)FCA/水或生理鹽水 的混合物 ;

    第 2點(diǎn) 未稀釋的介質(zhì) ;

    第 3點(diǎn) 用 1:1(體 積 比)FCA/水 或生理鹽水配制的質(zhì)量濃度為 50%的介質(zhì) 。

    6.4.2.3.2 誘導(dǎo)接觸(第 7天)

    將涂有 0.5g(mD受試樣 品的 2cm× 4cm濾紙敷貼在上述再次去毛 的注射部位 ,然 后用兩層紗

    布 ,一 層玻璃紙覆蓋 ,無刺激膠布封閉固定 48h。 對無皮膚刺激作用 的受試樣品 ,可 加強(qiáng)致敏 ,于 第二次

    誘導(dǎo)接觸前 24h在注射部位涂抹 10%十 二烷基硫酸鈉 (SLS)0.5mL。 對照組僅用介質(zhì)作誘導(dǎo)處理 。

    6.4.2.3.3 激發(fā)接觸 (第 21天 )

    將豚 鼠軀干部去毛 ,用 涂有 0.5g(mL)受 試樣 品的 2cm× 2cm濾 紙片敷貼在去毛 區(qū),然 后再用兩

    層紗布 ,一 層玻璃紙覆蓋 ,無 刺激膠布封閉固定 24h。 對照組動(dòng)物作 同樣處理 。如激發(fā)接觸所得結(jié)果不

    能確定 ,可 在第一次激發(fā)接觸一周后進(jìn)行第二次激發(fā)接觸 。對照組作 同步處理 。

    6.4.2.3.4 觀察及結(jié)杲評價(jià)

    激發(fā)接觸結(jié)束 ,除 去涂有受試樣品的濾紙后 24h、 48h和 72h,觀察皮膚反應(yīng) (如 需要清除受試殘 留

    物可用水或選用不改變皮膚 已有反應(yīng)和不損傷皮膚 的溶劑),按 表 3評分 。當(dāng)受試樣 品組動(dòng)物皮膚反應(yīng)

    積分≥1時(shí) ,應(yīng) 判為皮膚致敏反應(yīng) 陽性 ,按 表 2對受試樣 品進(jìn)行致敏強(qiáng)度分級 。

    表 3 皮膚致敏反應(yīng)試驗(yàn)評分標(biāo)準(zhǔn)

    反 應(yīng)                                                        評 分

    無反應(yīng)                                                        0

    散在或小塊紅斑                                          1

    中度彌漫的紅斑 、輕度水腫                        2

    嚴(yán)重 的紅斑 、水腫                                      3

    7 評價(jià)報(bào)告

    除 GBZ/T240.1規(guī) 定的一般項(xiàng) 目外 ,評 價(jià)報(bào)告還應(yīng)包括以下方面 :

    a) 陽性試驗(yàn)信息 ,包 括陽性對照物 1試驗(yàn)方法和試驗(yàn)時(shí)間;

    ω 評分等級系統(tǒng)的簡要描述 ;

    o 誘導(dǎo)和激發(fā)使用的介質(zhì) ,如 果不是水和生理鹽水 ,說 明使用的理 由。任何可能與受試樣品反

    應(yīng) `或 增強(qiáng)、或妨礙吸收的原料均應(yīng)報(bào)告 ;

    d) 誘導(dǎo)和激發(fā)使用受試樣品的總量 ,每 次使用的技術(shù) ;

    o 結(jié)論 。

    8 結(jié)果解釋

    試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)能得出受試樣品的致敏能力和強(qiáng)度 ,這 些結(jié)果只能在很有限的范圍內(nèi)外推到人類 。


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