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REACH法規(guī)
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對應法規(guī):REACH法規(guī)
CNAS認可項目:是
- REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。 這是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準后才能使用。
據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術,如果它們的潛在危害是不確知的。 機電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶,沒有一家對歐貿(mào)易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
根據(jù)REACH法規(guī),有下列之一的物質(zhì),可以被視為非常高關注物質(zhì)(SVHC)的:
致癌,致突變或毒性(CMR的)繁殖;
具有持久性,生物累積的和有毒的;
非常持久和生物累積(vPvBs);
認真和/或?qū)Νh(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害,破壞荷爾蒙系統(tǒng)的物質(zhì);
2012年的SVHC候選名單
一個會員國主管機關或機構可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準備卷宗。然后邀請有興趣的人士評論的檔案,已經(jīng)準備的物質(zhì)。這個鑒定過程中產(chǎn)生的結(jié)果是建立一個確定的物質(zhì),然后將這些視為授權的候選人名單。 (SVHC候選清單“)。
授權,并從候選人名單中的一些物質(zhì),將優(yōu)先列入附件XIV(SVHC的授權清單“)。授權名單的物質(zhì),不會被允許使用,投放市場后,要設置的,除非該公司被授予授權之日起或進口到歐盟的。
物質(zhì)SVHC候選清單上有144個和22個物質(zhì)SVHC的授權名單(2013年4月7日更新)。下表所示的SVHC候選清單的更新歷史。
2013年最新物質(zhì)清單有144項有害化學物質(zhì)。
2014年6月16日,ECHA新增4種物質(zhì)作為高關注度物質(zhì)(SVHCs)。
目前REACH法規(guī)候選清單上物質(zhì)已經(jīng)增加至155種,合計11批。
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