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鄂州市粘土粘性檢測(cè)化驗(yàn)研究所鄂州市粘土粘性檢測(cè)化驗(yàn)研究所公司簡介：佛山華謹(jǐn)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司www.gxlwd.cn于2011年成立以來，一直致力于各類物質(zhì)的成分檢測(cè)及物理性能化驗(yàn)方面的研究。本中心配備有各種先進(jìn)的分析檢測(cè)儀器，并聘請(qǐng)培養(yǎng)了一大批國內(nèi)知名專家和專業(yè)分析試驗(yàn)科技人員。全國提供低價(jià)檢測(cè)服務(wù)項(xiàng)目，出具公正，準(zhǔn)確的報(bào)告。 GB/T 3884.(1～15)－2000銅精礦化學(xué)成分分析方法黑色金屬礦石檢測(cè)鐵礦 - 錳礦 - 鉻礦 - 釩礦- 鈦礦檢測(cè) GB/T 6730.(1～51)－1986鐵礦石化學(xué)分析方法非金屬礦礦石檢測(cè)石英-螢石-石墨-磷礦-硫含量檢測(cè) DZG 93－05 非金屬礦（螢石）．稀有金屬礦元素檢鋰礦-鈹?shù)V-鈮礦-鉭礦鍶含量檢測(cè) GB/T 17413.(1～3)－1998 鋰礦石銣礦石銫礦石化學(xué)分析方法分散金屬礦石成分檢測(cè)銦礦-銦、鎵-鍺-鎘-硒-碲含量檢測(cè) DZG 1993－03 礦石中分散元素分析規(guī)程稀土金屬礦石成分檢測(cè)鈧-釔-鑭-鈰-鐠-釹-钷-鈥-鉺含量檢測(cè) GB/T 17417. (1～2)－1998稀土礦石化學(xué)分析方法貴重金屬礦石化學(xué)元素檢測(cè)金-銀-鉑族金屬礦石檢驗(yàn) GB/T 11067.1－1989 銀化學(xué)分析方法放射... 我們能提供全面的檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試和認(rèn)證服務(wù)主要從事礦石分析、稀土含量檢測(cè)、稀土全元素檢測(cè)、稀土總量化驗(yàn)、礦渣分析、無機(jī)礦粉分析、金屬化驗(yàn)成分、非金屬粉末材料礦石鑒定、物相分析測(cè)試、各種金屬礦石和非金屬礦石元素含量分析以及金屬粉末和非金屬粉末礦石元素檢測(cè)有色金屬：銅-鉛-鋅-鋁-鎳-鎢-鎂-鈷-錫-鉍-鉬礦石化學(xué)成分測(cè)試黑色金屬：鐵礦 - 錳礦 - 鉻礦 - 釩礦 - 鈦礦貴重金屬：金-銀-鉑族金屬礦石非金屬礦：石英-螢石-石墨-磷礦-硫礦稀有金屬：鋰-鈹-鈮-鉭 - 鍶礦無機(jī)礦粉：包括各種金屬粉末和非金屬粉末等檢測(cè)礦石品位最快一天出結(jié)果，歡迎來送樣檢測(cè)，長期合作。 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~` 新聞：磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法 1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎘含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鎘含量大于0.0001%的測(cè)定。 2 引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。 GB/T 6682—92 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法 GB/T 9723—88 化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則（neq ISO 6353/1:1982 GM29） 3 方法提要試樣經(jīng)王水溶解，在鹽酸介質(zhì)中，使用乙炔-空氣火焰，于火焰原子吸收光譜儀波長228.8nm處，測(cè)量試樣吸光度；同時(shí)于波長226.5nm處，測(cè)量背景吸光度并扣除。以工作曲線求出氧化鎘含量。 4 試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級(jí)水的規(guī)格；所列試劑，除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭? 4.1 鹽酸（GB/T 622）。 4.2 鹽酸溶液：1+1。 4.3 硝酸（GB/T 626）。 4.4 高氯酸（GB/T 623）。 4.5 氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：200ug/mL。稱取0.2285g高純金屬鎘粉（99.99%）置于250mL燒杯中，加入20mL鹽酸溶液（4.2），蓋上表面皿，加熱至溶解完全。取下，用水洗滌表面皿及杯壁，冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含200ug氧化鎘。 4.6氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：10ug/mL。吸取25.0mL氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5）置于500mL容量瓶中，加10mL鹽酸溶液（4.2），用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含10ug氧化鎘。 5 儀器火焰原子吸收光譜儀，WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器，空心陰極燈。 6 試樣試樣通過125um實(shí)驗(yàn)篩（GB 6003），于105～110℃干燥2h以上，置于干燥器中冷卻至室溫。 7 分析步驟 7.1 按表1稱取試樣，精確至0.001g，置于150mL燒杯中。同時(shí)作空白試驗(yàn)。 7.2用少量水潤濕試樣，加入15mL鹽酸（4.1）、5mL硝酸（4.3），蓋上表面皿。在電熱板上加熱煮沸30min，并蒸至近干[若試樣含碳量較高，可將燒杯取下，冷卻，加入2～3mL高氯酸（4.4），蓋上表面皿。在電熱板上加熱至冒白煙，黑色褪去]。

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