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發(fā)光細菌毒性檢測報告要權(quán)威找飛凡是首選
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廢水急性毒性檢測、發(fā)光細菌法發(fā)光細菌法適用于水質(zhì)、工業(yè)廢水、納污水體及實驗室條件下可溶性化學物質(zhì)的水質(zhì)等急性毒性監(jiān)測。飛凡檢測可出具國家認可的權(quán)威檢測報告。聯(lián)系方式：021-31127114 18721915404 一、綜述隨著工業(yè)的發(fā)展,環(huán)境污染問題越來越嚴重.環(huán)境中有毒物質(zhì)的毒性評價和監(jiān)測工作越來越受到大家的重視.目前我國在這方面主要采用理化監(jiān)測方法,根據(jù)理化指標進行評價,計算污染物的等標污染負荷, 進行總量控制。但是,理化方法所反映的只是環(huán)境中某一種污染物的濃度水平及貢獻量,并不能反映出各種污染物的綜合毒性大小.生物監(jiān)測則能彌補理化監(jiān)測在此方面的不足.傳統(tǒng)的生物毒性監(jiān)測以水蚤、藻類或魚等為受試對象,雖然能反映毒物對生物的直接影響,但是應用這些方法的最大缺點是試驗周期長,操作繁瑣,需要較多的儀器設(shè)備, 結(jié)果不穩(wěn)定, 重復性差。而發(fā)光細菌檢測法是一種簡便快速的生物毒性檢測方法,它不僅能測試理化法所能測定的單因子指標,尤其能快速準確的測試出環(huán)境的綜合毒性指標,具有理化法和傳統(tǒng)生物監(jiān)測法無可比擬特點。二、方法提要基于發(fā)光細菌相對發(fā)光度與水樣毒性組分總濃度呈顯著負相關(guān)伊< 0．05），因而可通過生物發(fā)光光度計測定水樣的相對發(fā)光度，以此表示其急性毒性水平。水質(zhì)急性毒性水平按8所述條件選用相當?shù)膮⒈榷疚?*濃度（以mg/L為單位）來表征，或選用ECSO值（半數(shù)有效濃度一一以樣品液百分濃度為單位）來表征。三、發(fā)光細菌法簡介 3.1 發(fā)光細菌法的原理發(fā)光細菌是一類非致病的革蘭氏陰性兼性厭氧細菌, 最適溫度20～ 30, pH6～ 9,N aCl 濃度3% , 在正常的生理條件下能夠發(fā)射可見熒光的細菌, 這種可見熒光波長在450～490nm 之間, 在黑暗處肉眼可見. 發(fā)光細菌法是利用靈敏的光電測量系統(tǒng)測定毒物對發(fā)光細菌發(fā)光強度的影響。毒物的毒性可以用EC50表示, 即發(fā)光細菌發(fā)光強度降低50%時毒物的濃度。發(fā)光細菌含有熒光素、熒光酶、ATP 等發(fā)光要素,在有氧條件下通過細胞內(nèi)生化反應而產(chǎn)生微弱熒光。當細胞活性升高, 處于積極分裂狀態(tài)時,其ATP含量高, 發(fā)光強度增強。發(fā)光細菌在毒物作用下, 細胞活性下降,ATP含量水平下降, 導致發(fā)光細菌發(fā)光強度的降低。實驗顯示, 毒物濃度與菌體發(fā)光強度呈線性負相關(guān)關(guān)系, 因而, 可以根據(jù)發(fā)光細菌發(fā)光強度判斷毒物毒性大小, 用發(fā)光度表征毒物所在環(huán)境的急性毒性.這種方法是20世紀70年代后期提出的一種微生物監(jiān)測新方法, 因其靈敏、快速、簡便、費用低廉則獨具特色. 3.2 發(fā)光細菌法測定方法 (1) 新鮮發(fā)光細菌培養(yǎng)物測定法將發(fā)光細菌接種于液體發(fā)光培養(yǎng)基中, 在適當條件下(約20) 通氣培養(yǎng)12小時(對數(shù)生長期),用緩沖液稀釋至適當?shù)木鷿舛群蠹尤霚y試管中與試液混合10-20分鐘,讀出樣品管和對照管的光強度. (2) 發(fā)光細菌和藻類混合測定法有些有毒物對發(fā)光細菌無直接的毒害作用,而對藻類有毒害作用,利用這一特性,把培養(yǎng)好的發(fā)光菌懸液和藻類懸液混合后加入測試管中與試液混合,經(jīng)光照一段時間后測定發(fā)光菌的光強度變化.由于毒物對藻類的毒害而干擾藻類的光合作用,使之放氧能力下降,發(fā)光菌因缺氧其放光能力也隨機下降,因此可以根據(jù)光合作用放氧多少而導致發(fā)光菌發(fā)光強度的變化來推算出毒物毒性的大小. (3) 發(fā)光細菌冷凍干燥制劑測定法將培養(yǎng)到對數(shù)生長期的發(fā)光細菌采用特殊方法制成干燥粉劑保藏于冰箱中, 使用時取出加入緩沖液保溫平衡5-10分鐘,使其恢復到原來的生理狀態(tài)和發(fā)光水平,然后用于測試.其特點是每次使用的發(fā)光菌具有相同的生理狀態(tài),對毒物靈敏性一致,易于定量測定,結(jié)果重復性,可比性好,操作簡便,可長期保藏,這將是該技術(shù)發(fā)展的方向. 四、報告內(nèi)容 4.1實驗室室溫 4.2采樣地點、日期、時間　4.3**濃度或樣品稀釋百分濃度與相對發(fā)光度的相關(guān)方程 4.4 樣品EC50值 4.5 測定人及所在單位

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