實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)員交接班、衛(wèi)生管理和使用保管制度剖析
發(fā)表時(shí)間:(2020-11-16 16:22:57) 點(diǎn)擊量:53
實(shí)驗(yàn)室的管理不但需要實(shí)驗(yàn)室管理人員的努力,還需要試驗(yàn)人員的配合,各方面一起努力才能管好。實(shí)驗(yàn)室人員又分為主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢測(cè)員、文控管理員、樣品管理員、設(shè)備管理員、監(jiān)督員、內(nèi)審員、報(bào)告簽署人、化驗(yàn)員等。今天著重給大家介紹下化驗(yàn)員,包括交接班、衛(wèi)生管理和使用保管制度。
一、化驗(yàn)員交接班
1、化驗(yàn)員在化驗(yàn)完畢前,如因特殊原因不能完成,在交接班時(shí),一定要交待清楚,并在交接班記錄中說(shuō)明,同時(shí)應(yīng)在檢驗(yàn)原始記錄中已做完項(xiàng)目后簽字。
2、化驗(yàn)員在交接班時(shí),應(yīng)在需要用到的各種玻璃儀器及化驗(yàn)、檢驗(yàn)設(shè)備完好情況下進(jìn)行交接。玻璃儀器破損、不潔凈、數(shù)量不符,檢驗(yàn)設(shè)備損壞等情況不接,除非當(dāng)以上問(wèn)題被確認(rèn)并說(shuō)明原因方可交接,并在交接班記錄中說(shuō)明,然后交接雙方簽字。如果在交接中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,化驗(yàn)負(fù)責(zé)人要以書(shū)面形式上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)。
3、如果在本班未做取樣,需下班化驗(yàn),則必須在交接班記錄中說(shuō)明原因,并口頭交待清楚。
4、下班化驗(yàn)員因特殊原因而未按時(shí)接班,上班人員不得下班,否則會(huì)導(dǎo)致空崗,出現(xiàn)其它問(wèn)題。
5、交接班時(shí),應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)好交接班記錄,主要內(nèi)容有本班檢驗(yàn)項(xiàng)目情況,儀器完好情況、相關(guān)試劑藥品剩余情況等。
二、化驗(yàn)室衛(wèi)生管理
1、化驗(yàn)室的取樣工具應(yīng)保持清潔,無(wú)污染。要防止原輔料、半成品及成品在取樣過(guò)程中受到污染,取樣工具應(yīng)定期進(jìn)行滅菌、消毒處理。
2、化驗(yàn)員所穿的白大褂要定期洗滌,特別是無(wú)菌服,要隨時(shí)保持清潔,并定期滅菌,嚴(yán)禁將無(wú)菌服穿出無(wú)菌室外。
3、無(wú)菌室應(yīng)定時(shí)消毒滅菌,保證無(wú)菌室的衛(wèi)生級(jí)別,化驗(yàn)室每班要隨時(shí)清掃,不留死角,保證整潔。
4、玻璃儀器也要保持清潔,保證待用狀態(tài),尤其檢測(cè)儀器更要物見(jiàn)本色,不能有試藥痕跡、藥品痕跡等出現(xiàn)。
5、化驗(yàn)室各操作臺(tái)及地面不得有試紙、濾紙、試藥滴、散落樣品等雜物出現(xiàn)。
三、化學(xué)藥品使用保管
1、試驗(yàn)用的化學(xué)試劑必須保持標(biāo)簽完整。
2、一般藥品可按元素周期分類(lèi),或按氧化物、酸、堿、鹽等分類(lèi)存放于陰涼通風(fēng)處,理想溫度在30攝氏度以下。
3、有些藥品要低溫存放,以免發(fā)生安全事故,比如石油醚、乙醚等,存放溫度要求在20攝氏度以下。
4、貴重的試劑和一般藥品要分開(kāi),妥善保管。
5、易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離火源。
6、劇毒藥品必須有兩人以上保管,并有專(zhuān)柜保存,使用時(shí)做好記錄。
7、使用危險(xiǎn)藥品一定要注意安全。
8、領(lǐng)用化學(xué)藥品必須填寫(xiě)“化學(xué)品領(lǐng)用登記表”。
以上就是給大家介紹的關(guān)于化驗(yàn)員交接班、衛(wèi)生管理和使用保管制度的相關(guān)信息,不知道有沒(méi)能給大家?guī)?lái)幫助。實(shí)驗(yàn)室管理要想管理好,光靠人工管理肯定不行,必須借助專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)才能事半功倍。為樂(lè)信息科技專(zhuān)注實(shí)驗(yàn)室管理軟件多年,致力于實(shí)驗(yàn)室管理的應(yīng)用和實(shí)施,想了解更多實(shí)驗(yàn)室管理資訊歡迎留言討論,謝謝!