對于實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑管理流程有很多種，包括驗(yàn)收、入庫、使用等。今天主要跟大家來說一下關(guān)于試劑驗(yàn)收的流程，讓大家簡單了解下。試劑的驗(yàn)收包括符合性驗(yàn)收以及技術(shù)驗(yàn)證，具體驗(yàn)收方法如下。 一、先做實(shí)物驗(yàn)收 做試劑的實(shí)物驗(yàn)收，應(yīng)先查看試劑規(guī)格和包裝標(biāo)簽上的名稱、純度是否是本實(shí)驗(yàn)室要采購的。再來清點(diǎn)數(shù)量是否正確，是否有包裝破碎、瓶蓋處滲漏的情況。需在驗(yàn)收單上記錄：名稱、規(guī)格、純度、生產(chǎn)廠家、批次號、有效期、數(shù)量、包裝是否完整、標(biāo)識(shí)是否清晰、與采購申請和采購合同是否一致。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)收，是做好試劑驗(yàn)收的第一步，也是至關(guān)重要的一步。 二、再看資料驗(yàn)收 在資料驗(yàn)收這塊，要先確認(rèn)是否有合格證、化學(xué)品安全技術(shù)說明書等。一般情況下整箱采購才會(huì)有合格證和化學(xué)品安全技術(shù)說明書。若沒有，也不影響驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室可自行查詢并保存化學(xué)品安全技術(shù)說明書。若有，原件可隨采購驗(yàn)收記錄一起存檔，必要時(shí)復(fù)印化學(xué)品安全技術(shù)說明書，隨藥品試劑一起放入倉庫。需在藥品試劑清單上登記存放環(huán)境要求、危險(xiǎn)信息。如果是危險(xiǎn)化學(xué)品，要讓實(shí)驗(yàn)室所有可能接觸這些化學(xué)品的人員知道其危險(xiǎn)性、防護(hù)方法及應(yīng)急處理方法。? 三、最后是技術(shù)驗(yàn)收 技術(shù)驗(yàn)收上主要分為3塊： 1是溶劑類試劑，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根據(jù)其檢測項(xiàng)目驗(yàn)收。?二氯甲烷，用來萃取樣品中多環(huán)芳烴。可檢測空白二氯甲烷，確認(rèn)其中是否含有待測物。若檢測標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定空白檢測不得檢出，那么只有在此二氯甲烷檢測結(jié)果為未檢出時(shí)方合格。硝酸一般用來消解土壤，檢測土壤中重金屬含量。濃硝酸無法直接上機(jī)檢測，可稀釋成10%或其它濃度（最好和實(shí)際使用濃度一致或稍高）后上機(jī)測試，確定其中待測目標(biāo)元素如銅、鋅、鉛、鎘、鉻含量是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求，一般是低于方法檢出限。? 2是指示劑類，如酚酞、甲基紅。可進(jìn)行功能測試，確認(rèn)在試驗(yàn)中其是否正常顯色，測試標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)樣品，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是否正常。 3是其它藥品試劑。如無水硫酸鈉，常在有機(jī)物檢測中作為干燥劑。若標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定需預(yù)先高溫處理，可在高溫處理后進(jìn)行空白試驗(yàn)，根據(jù)空白試驗(yàn)結(jié)果確定試劑是否滿足要求。 在技術(shù)驗(yàn)收時(shí)要注意這幾點(diǎn)：1、可在試驗(yàn)時(shí)順帶進(jìn)行藥品試劑的技術(shù)驗(yàn)收，一般是通過空白試驗(yàn)或檢測標(biāo)準(zhǔn)樣品。2、一次購買多瓶時(shí)，需根據(jù)批次抽取多瓶進(jìn)行抽樣驗(yàn)收，僅驗(yàn)收一批或一瓶無法代表本次采購所有試劑的質(zhì)量。?3、技術(shù)驗(yàn)收需保存記錄和譜圖等。4、驗(yàn)收不合格及時(shí)通知采購人員退換貨，同一品牌發(fā)生兩次或以上不合格時(shí)應(yīng)更換品牌，同一供應(yīng)商發(fā)生三次或以上供應(yīng)品不合格時(shí)應(yīng)從合格供應(yīng)商名錄中刪除。 以上關(guān)于實(shí)驗(yàn)室試劑的驗(yàn)收，從實(shí)驗(yàn)驗(yàn)收到資料驗(yàn)收再到技術(shù)驗(yàn)收，不知道有沒有幫助到大家呢？試劑管理除驗(yàn)收外，還有出入庫和其它一系列管理流程，如果只靠傳統(tǒng)人工管理，肯定不適用于信息化的現(xiàn)在。只有借助專業(yè)的試劑耗材管理系統(tǒng)，才能做到事半功倍。為樂信息科技旗下試劑通，是一款專門用于實(shí)驗(yàn)室試劑耗材管理軟件，致力于實(shí)驗(yàn)室的管理和應(yīng)用多年。想了解更多關(guān)于試劑耗材管理資訊歡迎留言討論，謝謝！