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毛細(xì)管氣相色譜法檢測(cè)食品中丙酸鈣的含量

http://www.tlefpfc.cn 檢測(cè)通 時(shí)間:2016-02-24

【摘要】

建立了毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定食品中丙酸鈣含量的分析方法。該方法采用強(qiáng)極性FFAP石英毛細(xì)管柱和氫火焰檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量,丙酸含量在5~250μg/mL濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系(R=0.9997),加標(biāo)回收率為93.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5%,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)為0.9997,1μL進(jìn)樣最低檢出限為2.8μg/mL。

方案優(yōu)勢(shì)

目前測(cè)定丙酸鈣的國家標(biāo)準(zhǔn)方法是氣相色譜法(GB/T5009.120-2003)、液相色譜法(GB/T 23382-2009)、離子色譜法。與液相色譜法、離子色譜法相比,氣相色譜法具有靈敏度高、耗費(fèi)少的特點(diǎn)。

采用標(biāo)準(zhǔn)

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

方法/原理/步驟

  試驗(yàn)部分

  1.試驗(yàn)儀器

  島津GC-2010氣相色譜儀,附氫火焰離子化檢測(cè)器,GC-SOLUTION化學(xué)工作站;電子分析天平(ABS265-S);實(shí)驗(yàn)室專用純水機(jī),重慶利迪實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備有限公司。

  2.試驗(yàn)試劑

  丙酸為色譜純,天津光復(fù)精細(xì)化工研究所提供。準(zhǔn)確稱取250 mg丙酸于25 mL容量瓶中,加水至刻度制得10 mg/mL丙酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,將儲(chǔ)備液用水稀釋成5μg/mL,10μg/mL,50μg/mL,250μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用液系列。取10 mL磷酸(85%)加水至100 mL制得磷酸溶液。取1 mL甲酸(99%)加水至50 mL制得2%甲酸溶液。本文中所提到的水均為超純水。

  3.色譜條件

  石英毛細(xì)管色譜柱FFAP,50 m×0.25 mm×0.25μm;柱溫采用程序升溫,初始溫度60℃,以5℃/min升溫至150℃,保持5 min;檢測(cè)器溫度250℃;汽化室溫度250℃;氮?dú)饬髁?30 mL/min;氫氣流量:47 mL/min;空氣流量:400 mL/min。分流比:5。

  4.樣品處理方法

  準(zhǔn)確稱取30.00 g事先均勻化的試樣(面包、糕點(diǎn)試樣需在室溫下風(fēng)干,磨碎),置于500 mL蒸餾瓶中,加入100 mL水,再用50 mL水沖洗容器,轉(zhuǎn)移到蒸餾瓶中,加10 mL磷酸溶液,2~3滴硅油,進(jìn)行水蒸氣蒸餾,將250 mL容量瓶置于冰浴中作為吸收液裝置,待蒸餾約250 mL時(shí)取出,在室溫下放置30 min,加水至刻度定容,吸取10 mL該溶液于離心管中離心,用10μL微量進(jìn)樣針取上層清液1μL進(jìn)樣。

  5.結(jié)果計(jì)算公式

  試樣中丙酸的含量按下列公式計(jì)算:

  式中:X———試樣中丙酸的含量,g/kg

  A———待測(cè)液中丙酸的含量,mg/μL

  m———試樣質(zhì)量,g

  所得丙酸含量轉(zhuǎn)化為丙酸鈣含量:

  丙酸鈣含量=丙酸含量(X)×1.2569

  結(jié)果與討論

  1.色譜圖

  圖1是丙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖,出峰時(shí)間為18.226 min,峰形良好。通過與加入了2%甲酸的丙酸(丙酸-甲酸)標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)出峰時(shí)間和峰形沒有顯著性差別。試驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)5~250μg/mL的丙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比相應(yīng)濃度范圍的(丙酸-甲酸)標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定所得的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系明顯要好。因此,使用FFAP毛細(xì)管色譜柱測(cè)定丙酸,不需加入甲酸作為減尾劑。

  2.標(biāo)準(zhǔn)曲線

  分別取5~250μg/mL的丙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣,得到相應(yīng)的峰面積,見表1。所得標(biāo)準(zhǔn)曲線在該濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R=0.9997,回歸方程為:

  3.方法的精密度和回收率

  對(duì)10.0μg/mL標(biāo)準(zhǔn)使用液重復(fù)測(cè)定6次,考查方法的精密度,結(jié)果如表2所示,RSD為1.5,表明該方法具有良好的精密度。

  在5份空白樣品中分別加入樣品中加入2.5mg丙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液按樣品處理方法做回收實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如表3,平均加標(biāo)回收率為93.2%,說明本方法是準(zhǔn)確可靠的。

?

儀器設(shè)備

  氫火焰離子化檢測(cè)器

  氫火焰離子化檢測(cè)器簡(jiǎn)稱氫焰檢測(cè)器,又稱火焰離子化檢測(cè)器

  一般根據(jù)分離及分析速度的需要選擇載氣(氮?dú)?的流量,選擇氫氣的流量使氫氣流量與氮?dú)饬髁勘葹?:1到1:1.4。在最佳氫、氮流量比時(shí),檢測(cè)器的靈敏度高,穩(wěn)定性好。當(dāng)空氣流量很小時(shí),檢測(cè)器的靈敏度較低,隨著空氣流量的提高,檢測(cè)器的靈敏度提高,但空氣流量高于某一數(shù)值后,提高空氣的流量對(duì)檢測(cè)器的靈敏度已沒有明顯影響。一般選擇空氣的流量為氫氣流量8倍以上。

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