據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，2月22日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急審批通過(guò)3家企業(yè)3個(gè)新型冠狀病毒檢測(cè)產(chǎn)品，包括2個(gè)膠體金法抗體檢測(cè)試劑、1個(gè)恒溫?cái)U(kuò)增芯片法核酸檢測(cè)試劑，擴(kuò)大了新型冠狀病毒的檢測(cè)方法和手段，全力服務(wù)疫情防控需要。 2月22日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急審批通過(guò)3家企業(yè)3個(gè)新型冠狀病毒檢測(cè)產(chǎn)品，包括2個(gè)膠體金法抗體檢測(cè)試劑、1個(gè)恒溫?cái)U(kuò)增芯片法核酸檢測(cè)試劑，擴(kuò)大了新型冠狀病毒的檢測(cè)方法和手段，全力服務(wù)疫情防控需要。 國(guó)家藥監(jiān)局將根據(jù)疫情發(fā)展情況，繼續(xù)做好相應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)急審批工作。 據(jù)了解，國(guó)家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)的兩個(gè)比較合格的試劑盒，其中一個(gè)是來(lái)自廣東的“萬(wàn)孚”，是采用膠體金的辦法測(cè)IgM，可在患者感染第7天或發(fā)病第3天就檢測(cè)出來(lái)。這對(duì)于進(jìn)一步的確診會(huì)很有幫助，特別是對(duì)于湖北有幫助，能夠很快地鑒別病人是不是新冠肺炎，可以做出很好的診斷，能夠幫助我們很快地將正常人和病人分開(kāi)來(lái)。