檢測認證人脈交流通訊錄
篤瑪 犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒 介紹
- 犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
ELISA的樣本實驗準備
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,最好-70℃凍存?zhèn)溆?。標本?yīng)避免反復(fù)凍融。
液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3. 尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
5. 培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
6. 組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 篤瑪代測服務(wù):
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容: 1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術(shù)進行樣本檢測。
寄標本時需注明以下情況:1、標本編號;2、所測項目;3、是否做復(fù)孔;4、聯(lián)系方式;5、實驗后標本是否寄回。
犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
注意事項
1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括標準樣品
2. 本產(chǎn)品檢測范圍在0.1毫克/升(10微摩爾/升)至8.5毫克/升(250微摩爾/升)
3. 操作時,須戴手套
4. 試劑具有腐蝕性,注意操作安全
5. 系統(tǒng)操作過程中,標準樣品測定只需1次
6. 試劑出現(xiàn)沉淀可以離心去除后檢測
7. 測定值由低到高變化
8. 用戶可以使用664nm至670nm波長范圍的任一波長進行檢測
9. 比色測定后,比色皿須清洗徹底
10. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品量
11. 樣品中碘(iodine)大于2毫克/升、硫代硫酸鹽(thiosulfate)或亞硫酸鹽(sulfite)大于10毫克/升、氰亞鐵酸鹽等可能干擾檢測
12. 硫化氫濃度換算:1毫克/升=29.4微摩爾/升
13. 本公司提供系列生化學(xué)檢測試劑產(chǎn)品
犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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