檢測認證人脈交流通訊錄
- 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔上預(yù)包被黃曲霉毒素M1抗原,樣本中黃曲霉毒素M1和此抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體(抗試劑),同時黃曲霉毒素M1抗體與酶標二抗(酶標物)相結(jié)合,經(jīng)顯色液顯色,樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1的量呈負相關(guān),與標準曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣本中黃曲霉毒素M1的含量。
青島普瑞邦生物科技有限公司
李女士
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