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ATCC細胞

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ATCC細胞的注意事項：凍存的細胞株和雜交瘤細胞株在運送過程中使用干冰保持低溫。收到凍存細胞后，可以立即解凍復(fù)蘇，去除二甲基亞砜（DMSO）后進行細胞培養(yǎng)。如果不立即復(fù)蘇培養(yǎng)細胞，必須將細胞凍存管放置于液氮罐存儲。請不要將細胞存儲在-130℃以上的溫度。如果溫度不夠低，達不到-130℃，細胞活力會迅速下降。操作推薦：ATCC推薦在操作凍存的細胞株時使用手套，工作服和防護面具以避免任何事故發(fā)生。檢查包裝，查看是否有任何破裂或滲漏。凍存的細胞株應(yīng)處于固體狀。將凍存的細胞株從有干冰的包裝中取出，立即復(fù)蘇培養(yǎng)，或迅速轉(zhuǎn)移放置在液氮罐存儲。 ATCC細胞凍存的復(fù)蘇和培養(yǎng) 1.先準(zhǔn)備好細胞培養(yǎng)皿或細胞培養(yǎng)瓶，及產(chǎn)品說明推薦的相應(yīng)細胞培養(yǎng)基。并在37℃水浴中預(yù)先溫?zé)峒毎囵B(yǎng)基。 2.小心取出裝有細胞的凍存管，保持管蓋擰緊，將凍存管蓋以下的部分置于37℃水浴中并輕微的晃動以幫助解凍。解凍過程應(yīng)該盡快，大約短于2分鐘或待最后一塊小冰晶體剛?cè)诨?，就?yīng)將細胞凍存管取出水浴。 3.在從水浴中取出的細胞凍存管表面噴灑70%乙醇配制的消毒劑，用無菌紙巾或紗布試干。之后的操作步驟都應(yīng)該遵循在無菌條件下生物安全柜中嚴(yán)格操作。 4.小心擰開凍存管的頂部，將管內(nèi)容物用1ml移液槍轉(zhuǎn)移到含9毫升培養(yǎng)基的無菌離心管中。離心5到7分鐘(125×g),小心吸去上清液以去除抗凍劑(二甲基亞砜)，避免丟失細胞沉淀。將細胞沉淀重懸于配好的完全培養(yǎng)基中。將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)容器，輕輕搖晃使細胞均勻的分布。生長較慢的細胞株可重懸于5-8ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T25培養(yǎng)瓶。生長較快的細胞株可重懸于12-20ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T75培養(yǎng)瓶。ATCC網(wǎng)站有各個細胞株的具體生長狀況及培養(yǎng)方法記載。 ATCC細胞https://www.chem17.com/st503054/erlist_2296127.html https://www.chem17.com/st503054/product_36377161.html

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