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緩解疼痛刺激儀FDA認(rèn)證510k認(rèn)證
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對應(yīng)法規(guī)：IEC60601
CNAS認(rèn)可項目：是 - 醫(yī)療器械出口美國首先需要清關(guān)才能上市。清關(guān)的方式有FDA注冊，510(k)評審，PMA評估等。FDA系統(tǒng)將醫(yī)療器械產(chǎn)品劃分為3個等級類別。其中，中等風(fēng)險的醫(yī)療器械上市前需通過510(k)評審，而最高風(fēng)險等級的醫(yī)療器械需通過PMA認(rèn)證評估方可在美國市場銷售。 深圳華通威專業(yè)為海內(nèi)外醫(yī)療器械客戶提供510(k)編審，F(xiàn)DA注冊，美國代理人等服務(wù)。 我們已經(jīng)為多家刺激儀生產(chǎn)商和貿(mào)易商提供了注冊服務(wù)
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