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潔凈室（區(qū)）環(huán)境沉降菌（落下菌數(shù)）檢測(cè)
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對(duì)應(yīng)法規(guī)：
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是 - ⑴《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》YY0033-2000 (2)《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》(3)《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測(cè)試方法》YBB00412004 (4)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂） (5)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》（試行） （6）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294-2010
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