ISO各個(gè)體系審核時(shí)，需要準(zhǔn)備哪些資料？下面，我們就來列舉說明一下，在做體系認(rèn)證審核時(shí)都需要準(zhǔn)備哪些資料，以供大家參考！可以根據(jù)自己公司的實(shí)際情況再加以調(diào)整。

ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系：

一、文件和記錄的管理

1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；  

2.外來文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國家強(qiáng)制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄；  

3.文件發(fā)放記錄（各部門都要有）  

4.各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件（國家、行業(yè)、等標(biāo)準(zhǔn)；對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等）； 

5.各部門質(zhì)量記錄清單；  

6.技術(shù)文件清單（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程及發(fā)放記錄）；  

7.各種類文件的都要進(jìn)行審核批準(zhǔn)及日期； 

8.各種質(zhì)量記錄簽字要齊全；  

二、管理評(píng)審

9.管理評(píng)審計(jì)劃；  

10.管理評(píng)審會(huì)議的“簽到表”； 

11.管理評(píng)審記錄（管理者代表的報(bào)告、與會(huì)者的討論發(fā)言或書面的材料）；  

12.管理評(píng)審報(bào)告（其中的內(nèi)容見《程序文件》）；  

13.管理評(píng)審后的整改計(jì)劃和措施；糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施記錄。   

14.  跟蹤驗(yàn)證記錄。  

三、內(nèi)審方面

15.年度內(nèi)審計(jì)劃；  

16.內(nèi)審計(jì)劃及日程安排  

17.內(nèi)審小組長的任命書；  

18. 內(nèi)審成員資格證書復(fù)印件；  

19.shou次會(huì)議記錄；  

20.內(nèi)審檢查表（記錄）；  

21.末次會(huì)議記錄；  

22.內(nèi)審報(bào)告；  

23.不符合報(bào)告及糾正措施驗(yàn)證記錄；  

24.數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄；  

四、銷售方面

25.合同評(píng)審記錄；（訂單評(píng)審）  

26.顧客臺(tái)帳； 

 27. 顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺(tái)帳，記錄，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，是否完成質(zhì)量目標(biāo)；  

28.售后服務(wù)記錄；  

五、采購方面

29.合格供方評(píng)定記錄（包括外協(xié)代方的評(píng)定記錄）；以及對供貨的業(yè)績評(píng)價(jià)的材料；  

30.合格供方評(píng)質(zhì)量臺(tái)帳（在某個(gè)供方采購了多少材料，是否合格），采購質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析，是否完成質(zhì)量目標(biāo)；  

31.采購臺(tái)賬（包括外協(xié)產(chǎn)品臺(tái)帳）  

32.采購清單（應(yīng)有審批手續(xù)）；  

33.合同（應(yīng)經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)）；  

六、質(zhì)量部

34.不合格量具、工具的控制（報(bào)廢手續(xù)）；  

35.量具檢定記錄；  

36.各車間質(zhì)量記錄的完整性

37.工具名細(xì)臺(tái)帳；  

38.量具明細(xì)臺(tái)帳（應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復(fù)檢日期）及檢定的證書的保存。 如果您有企業(yè)認(rèn)證方面的問題，歡迎咨詢我們