檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
這真不是您需要的服務(wù)?
越來越多的化妝品公司選擇進(jìn)入國際市場,而歐洲作為化妝品市場的重要組成部分,其嚴(yán)格的市場監(jiān)管和高標(biāo)準(zhǔn)的品質(zhì)要求使得化妝品公司按照規(guī)定進(jìn)行注冊。要在歐盟市場銷售化妝品,需要完成CPNP(Cosmetic Ingredients Notification Portal)的注冊。CPNP是歐盟化妝品原料通報門戶的簡稱,是由歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)設(shè)立的一個在線通報系統(tǒng),用于收集化妝品中所有成分的信息。任何在歐盟市場上銷售的化妝品,無論其產(chǎn)地如何,都在CPNP上進(jìn)行預(yù)注冊,提交其所有成分的詳細(xì)信息。按照歐盟規(guī)則進(jìn)行通報并獲得CPNP代碼,這是化妝品正式上市的準(zhǔn)入條件。這個有點(diǎn)類似美國的化妝品FDA注冊和英國的SCNP注冊。性質(zhì)都差不多。所以化妝品如果想要銷往歐盟地區(qū),那么做好化妝品CPNP的注冊通報是必要條件。我們需要了解CPNP注冊的流程。CPNP注冊流程主要包括以下幾個步驟:
1. 提交申請:,企業(yè)需要在CPNP系統(tǒng)中創(chuàng)建賬戶并提交注冊申請。申請中需要提供企業(yè)的基本信息,如名稱、地址、聯(lián)系方式等。
2. 提供產(chǎn)品信息:提交申請后,企業(yè)需要提供詳細(xì)的產(chǎn)品信息,包括產(chǎn)品的名稱、成分、使用方法、預(yù)期效果等。此外,還需要提供產(chǎn)品的包裝圖片和標(biāo)簽圖片。
3. 等待審查:提交產(chǎn)品信息后,歐盟將對申請進(jìn)行審查。審查的主要目的是確保產(chǎn)品的安全性和有效性。如果產(chǎn)品通過了審查,歐盟將為產(chǎn)品頒發(fā)一個的編號。
4. 發(fā)布結(jié)果:通過審查的產(chǎn)品將在CPNP系統(tǒng)中公示,消費(fèi)者可以通過這個編號查詢到產(chǎn)品的信息。未通過審查的產(chǎn)品將不會公開顯示。
辦理化妝品CPNP注冊的話一般需要提供以下資料:
1. 企業(yè)信息:包括企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式等。這些信息需要與企業(yè)在歐盟的注冊信息一致。
2. 產(chǎn)品信息:包括產(chǎn)品的名稱、成分、使用方法、預(yù)期效果等。這些信息需要與實(shí)際產(chǎn)品相符。
3. 包裝和標(biāo)簽圖片:提供產(chǎn)品的包裝和標(biāo)簽圖片,用于證明產(chǎn)品的外觀和標(biāo)簽上的信息是否一致。
4. 安全性和有效性證據(jù):企業(yè)需要提供證明產(chǎn)品安全性和有效性的證據(jù),如臨床試驗(yàn)報告、毒理學(xué)研究結(jié)果等。
5. CPSR報告:是基于產(chǎn)品成分配方并結(jié)合產(chǎn)品相關(guān)檢測報告的一份綜合性的安全審核、評估報告。
6.歐代
CPNP注冊是一個持續(xù)的過程,企業(yè)需要在產(chǎn)品上市后每年更新產(chǎn)品信息,并在有重大變更時通知?dú)W盟。同時,如果產(chǎn)品發(fā)生召回或退市,企業(yè)也需要在CPNP系統(tǒng)中進(jìn)行相應(yīng)的操作。目前國內(nèi)很多第三方檢測機(jī)構(gòu)都是可以代辦的,費(fèi)用也不高,對于化妝品商家來說省時省力,通過CPNP注冊,企業(yè)不僅可以合法地在歐盟市場銷售產(chǎn)品,還可以提高消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任度,從而提升企業(yè)的市場競爭力。


