檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
潔凈室(區(qū))環(huán)境活微生物數(shù)(浮游菌)檢測(cè)
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對(duì)應(yīng)法規(guī):
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是
- 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范GB17405-1998飲料企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范GB12695-2003飲用天然礦泉水長(zhǎng)衛(wèi)生規(guī)范GB16330-1996獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(農(nóng)業(yè)部令第11號(hào))醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范YY0033-2000生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范GB50346-2011生物安全柜YY0569-2005醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(國(guó)家藥監(jiān)局令27號(hào))《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年修訂附錄《直接接觸藥品的包裝材料及容器管理辦法》(國(guó)食藥監(jiān)令13號(hào))附件7 潔凈室及相關(guān)控制環(huán)境國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 14644-1-1999FDA《工業(yè)指導(dǎo)原則:無(wú)菌藥品的生產(chǎn)過程控制-現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2004年9月)《澳大利亞法規(guī):醫(yī)
上海市食品藥品包裝材料測(cè)試所
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