SVHC高關(guān)注度物質(zhì)檢測

確定程序

根據(jù)REACH法規(guī)第58條款，SVHC將由成員國執(zhí)法機構(gòu)和歐洲化學品管理局（代表歐盟委員會），依據(jù)上述提到的SVHC判定標準來進行確認。這些機構(gòu)需要按照REACH法規(guī)規(guī)定提交提案，隨后提案將進行公開評議。公開評議結(jié)束后，歐盟成員國委員會將參考評議結(jié)果，經(jīng)過研究討論確定最終哪些物質(zhì)會被確認為SVHC。由ECHA決定是否將這些物質(zhì)納入所謂的“候選清單”。候選清單中的物質(zhì)有可能會進一步納入授權(quán)清單（即REACH法規(guī)附錄XIV）。

候選清單更新

自2008年10月28日，歐盟化學品管理局首次公布第一批SVHC候選清單，截至2014年12月30日，SVHC候選清單物質(zhì)已更新13次。截止2015年06月15日，正式公布的候選清單中包含63項SVHC物質(zhì)，包括多種無機物和有機物，應用遍布各個行業(yè)。

簡介

根據(jù)REACH法規(guī)的條款規(guī)定，，如果物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)，且該物質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)和出口量達到一定要求，將觸發(fā)企業(yè)相關(guān)責任。

SVHC通報

根據(jù)REACH法規(guī)第7.2條款的規(guī)定，當物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)超過0.1%，并且該物質(zhì)每年進入歐盟超過1噸/年/公司，則該物品的生產(chǎn)商或進口商必須向歐盟化學品管理局進行通報。

某些特定情況下可以豁免通報：

1）根據(jù)法規(guī)第7.3條款，如果生產(chǎn)商或進口商在物品正常的或合理的可預期情況下使用（包括廢棄處置等）能提供措施確保含有的SVHC物質(zhì)不會暴露于人類或環(huán)境，則不需要履行歐盟REACH法規(guī)第7.2條款的責任，但應給物品的接受者提供適當?shù)闹笇дf明。

2）該物質(zhì)已經(jīng)為該用途完成注冊。

對于2010年12月1日前被納入SVHC候選清單的物質(zhì)，必須在2011年6月1日之前完成通報；對于2010年12月1日之后被納入候選清單的物質(zhì)，必須在被納入清單后的6個月內(nèi)完成通報。

通報條件

（1）該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W）；

（2）每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸；

（3）該物質(zhì)作為此項用途沿未被注冊過。

然而，在正常合理以及可預見的使用和處置條件下，如果制造商或進口商可排除該物質(zhì)對人體或環(huán)境造成暴露的可能性，那則無需進行通告。正如在REACH第7條第（7）款中所規(guī)定的那樣，關(guān)于高度關(guān)注的物質(zhì)（SVHC）的通告，最遲不能晚于該物質(zhì)被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單后6個月內(nèi)進行提交，該條款從2011年6月1日開始執(zhí)行。對于物品中含有列入候選物質(zhì)名單的物質(zhì)的相關(guān)信息應該在該物質(zhì)被納入候選名單后，由該物品的供應商直接提交給該物品的接收方。當有物質(zhì)被確定為符合第57條的標準，該候選物質(zhì)名單將會不斷進行更新。

2015年9月10日，歐洲法院（ECJ）就REACH法規(guī)下高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）含量判斷問題作出判決，規(guī)定高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）含量的計算應該基于零部件而非整個產(chǎn)品，基于此，合格判定單元變小，由原來的“復合體物品”（由多個部件組合而成的產(chǎn)品）變成現(xiàn)在的“單一物品”（部件），原有的整體測試評估方案變得毫無意義，取而代之的是基于部件的測試評估方案。

本次判決有以下兩個結(jié)論：

1、基于REACH法規(guī)Article7(2),物品（article）生產(chǎn)商生產(chǎn)的任一物品中不得含有濃度超過0.1%的候選清單中的任意SVHC；以及進口由多個物品構(gòu)成的產(chǎn)品的進口商，他需要對構(gòu)成該產(chǎn)品的所有物品進行SVHC管控，任何構(gòu)成該產(chǎn)品的物品中都不得含有嘗試超過0.1%的候選清單中的任意SVHC。

2、基于REACH法規(guī)Article33，供應商提供的由一個或多個物品構(gòu)成的產(chǎn)品，如果任一物品中含有嘗試超過，他都需要履行供應鏈資訊傳遞的責任。