REACH高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)

        歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)。包括CMR 1&2（第1、2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物累積性、毒性物質(zhì)）、vPvB（高持久性、生物累積性物質(zhì)）和其他對(duì)人體或環(huán)境產(chǎn)生不可逆影響的物質(zhì)，如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)等。

       高關(guān)注物質(zhì)（英文名稱：substance of very high concern，SVHC）符合標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)過(guò)復(fù)雜的評(píng)議過(guò)程，在經(jīng)濟(jì)和技術(shù)條件成熟的情況下將會(huì)納入候選列表。對(duì)于候選列表上的物質(zhì)，在物質(zhì)和配制品產(chǎn)品中可能需要提交客戶SDS(安全數(shù)據(jù)表)；對(duì)于物品中含有候選列表中的高關(guān)注物質(zhì)，可能涉及到向歐盟ECHA（歐洲化學(xué)品管理署）進(jìn)行通報(bào)的責(zé)任，其條件是：(1)該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1％(重量比W／W)；(2)每個(gè)制造商或進(jìn)口商每年制造或者進(jìn)口的物品中該物質(zhì)的總量超過(guò)1噸；(3)該物質(zhì)作為此項(xiàng)用途尚未被注冊(cè)過(guò)；(4)不能排除該物質(zhì)與人體或環(huán)境的暴露。歐盟官方預(yù)計(jì)將有超過(guò)1500種的化學(xué)物質(zhì)符合CMR、PBT、vPvB的標(biāo)準(zhǔn)。但由于成員國(guó)需要時(shí)間對(duì)候選物質(zhì)進(jìn)行評(píng)估，因此第一份高關(guān)注物質(zhì)清單只包括15種物質(zhì)。高關(guān)注物質(zhì)清單以最少2年一次的頻率保持更新。

企業(yè)應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)的步驟和基本要?jiǎng)t

1．首先確定企業(yè)是否與歐盟有直接或間接的貿(mào)易往來(lái)。

2．然后確定企業(yè)自身的角色，是物質(zhì)的生產(chǎn)商、配置品中物質(zhì)的生產(chǎn)商還是成品的生產(chǎn)商。

3．當(dāng)企業(yè)出口歐盟的是REACH框架下的物質(zhì)時(shí)，需列出物質(zhì)的化學(xué)名稱、CAS號(hào)（美國(guó)化學(xué)文摘號(hào)）、EINECS號(hào)（歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品名錄）及前三年的年出口量。

4．當(dāng)企業(yè)出口歐盟的是REACH框架下的配置品時(shí)，需列出配置品中的組成成分及每種組分的化學(xué)名稱、CAS號(hào)（美國(guó)化學(xué)文摘號(hào)）、EINECS號(hào)（歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品名錄）及前三年的年出口量。

5．當(dāng)企業(yè)出口歐盟的是REACH框架下的成品時(shí)，通過(guò)和自身的上游供應(yīng)商取得聯(lián)系，列出所有存在于成品中出口總量大于或等于1噸/年的物質(zhì)，并判斷其是否在正?；蚝侠砜深A(yù)見(jiàn)的情況下會(huì)釋放出來(lái)。同時(shí)對(duì)照REACH法規(guī)，確定成品中的物質(zhì)是否包含REACH法規(guī)框架下規(guī)定的高關(guān)注物質(zhì)。

6．其次確定由誰(shuí)來(lái)為企業(yè)完成預(yù)注冊(cè)及注冊(cè)；企業(yè)在歐盟的進(jìn)口商還是國(guó)內(nèi)外的唯一代表。

7．確定預(yù)計(jì)企業(yè)自身準(zhǔn)備完成注冊(cè)的時(shí)間。8． 企業(yè)成立專門的REACH應(yīng)對(duì)小組并為應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)做好財(cái)務(wù)預(yù)算。

REACH高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)機(jī)構(gòu)

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