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CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是 - 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-2010年修訂（第三章）無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范YY0033-2000附錄C醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50457-2008醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002（4.0.1）潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法（局令13號）GB50346-2004生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范GB17405-1998保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（局令27號）,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-2010年修訂（第三章）無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范YY0033-2000附錄C醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50457-2008醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002（4.0.1）潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法（局令13號）GB50346-2004生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范GB17405-1998保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（局令27號）
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