檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
化妝品fda注冊
這真不是您需要的服務(wù)?
直接提問 | 回首頁搜
- 化妝品fda注冊
美國FDA隸屬于美國國務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署,負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國最早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。
根據(jù)風(fēng)險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)Ⅲ類風(fēng)險等級最高。對于任何產(chǎn)品,企業(yè)都需進(jìn)行企業(yè)注冊(Registration)和產(chǎn)品列名(Listing)。
Ⅰ類產(chǎn)品(占47%左右),實(shí)行的是一般控制(General Control),絕大部分產(chǎn)品只需進(jìn)行注冊、列名和實(shí)施GMP規(guī)范,產(chǎn)品即可進(jìn)入美國市場(其中極少數(shù)產(chǎn)品連GMP也豁免,極少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA遞交510(K)申請即PMN(Premarket Notification));
Ⅱ類產(chǎn)品(占46%左右),實(shí)行的是特殊控制(Special Control),企業(yè)在進(jìn)行注冊和列名后,還需實(shí)施GMP和遞交510(K)申請(極少產(chǎn)品是510(K)豁免);
Ⅲ類產(chǎn)品(占7%左右),實(shí)施的是上市前許可,企業(yè)在進(jìn)行注冊和列名后,須實(shí)施GMP并向FDA遞交PMA(Premarket Application)申請(部分Ⅲ類產(chǎn)品還是PMN)。
某些Ⅰ類或Ⅱ類器械在第一次上市時可以不遞交510(k)。Ⅰ類和Ⅱ類赦免器械的規(guī)范可以在醫(yī)療器械赦免中找到。
我們將協(xié)助您完成認(rèn)證的整個申請,并讓您的產(chǎn)品最終獲得美國FDA的批準(zhǔn),獲得進(jìn)入美國市場的入場券。
上海句峰商務(wù)咨詢有限公司
趙女士
- 聯(lián)系方式:
-
請點(diǎn)擊查看電話
- 地址:
- 上海市奉賢區(qū)奉城鎮(zhèn)新奉公路6558號5幢184室
集贤县|
兰坪|
鄢陵县|
尤溪县|
江山市|
夏津县|
淮安市|
雷山县|
平乡县|
金沙县|
柘荣县|
合水县|
无棣县|
罗江县|
无棣县|
中方县|
中阳县|
五华县|
奎屯市|
广安市|
大邑县|
临西县|
隆尧县|
缙云县|
林西县|
察哈|
依安县|
齐齐哈尔市|
磐石市|
应城市|
凤阳县|
黑龙江省|
汝阳县|
海口市|
汽车|
都安|
汝州市|
上饶县|
柳江县|
牡丹江市|
宜都市|