510(K)評審程序適用于第一類和某些第二類醫(yī)療器械生產商，需要證明其產品與在美國市場上預先批準的醫(yī)療器械事實等同。BSI是美國食品和藥品管理局(FDA)認可的獨立機構，可以在第三方評審程序下進行510(K)評審。

該程序使得合格器械的生產商可選擇提交第三方進行510(K)評審，而不用提交給FDA。第三方將評審該提案并向FDA給出評審意見，F(xiàn)DA將決定該器械是否符合事實等同。FDA將評審該意見，如果可接受，將批準許可證。

有興趣選用該程序的生產商應當遵守下列程序：

確認器械在該程序的范圍內?？稍贔DA CDRH網站上找到當前適用510(K)評審的器械清單。如果符合前一項，則查看其是否在BSI的授權范圍內。第三方評審范圍清單可在FDA CDRH的網站上找到。

獲得BSI的報價。請將器械的詳細情況發(fā)給BSI，我們將據(jù)此給出報價。確認接受報價并將510(K)評審所需文件提交給BSI，由BSI進行評審。

BSI預計將在接到提交的文件后(所有相關的和所需的文件)30-60天內完成評審并提交給FDA進行確認。BSI的目標是在30天內提交。FDA指出將在30天內完成全部510(K)評審。這些時間是期望的目標，與生產商的對詢問和問題的及時回復有關。